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Bei der Kennzeichnung und Anpreisung von Produkten sind neben der klassischen Immaterialgüterrechtsgesetzgebung auch regulatorische Vorgaben betreffend Lebensmittel und Genussmittel (etwa Tabakprodukte), Gebrauchsgegenstände und kosmetische Mittel, Heilmittel (Arzneimittel und Medizinprodukte), Betäubungsmittel und Chemikalien zu berücksichtigen.
Mit Inkrafttreten des teilrevidierten Bundesgesetzes über die technischen Handelshemmnisse (THG) per 1. Juli 2010 können Produkte, die in der EU resp. im EWR rechtmässig in Verkehr gebracht worden sind, grundsätzlich auch in der Schweiz ohne zusätzliche Kontrollen frei zirkulieren (sog. «Cassis de Dijon»-Prinzip). Schweizer Produzenten wird dadurch ermöglicht, ihre Inlands- und Exportprodukte nach den Vorschriften der EG oder bei fehlender oder unvollständiger Harmonisierung der EU-Vorschriften nach den Vorschriften eines EU-/EWR-Mitgliedstaates herzustellen.
Rechtliche Grundlagen
- Heilmittelgesetz, HMG
- Arzneimittelverordnung, VAM
- Arzneimittel-Werbeverordnung, AWV
- Medizinprodukteverordnung, MepV
- Verordnung für Lebensmittel und Gebrauchsgegenstände, LGV
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